Rețeaua De Acțiune A Cancerului Pancreatic De Cercetare De Detectare Precoce
Content
Mai mult, cercetătorii au analizat, de asemenea, COV din aerul alveolar din respirația de sfârșit de maree a subiecților care suferă de cancer pancreatic. [124] au identificat zece COV care au distins semnificativ cancerul pancreatic de martori cu o ASC ridicată de 0,99, sensibilitate ridicată de 100% și specificitate de 84%.
Colorectal cancer: How accurate is a potential new blood test? – Medical News Today
Colorectal cancer: How accurate is a potential new blood test?.
Posted: Fri, 22 Mar 2024 19:50:12 GMT [source]
[104] a adoptat o metodă care integrează captura și analiza crExos pe un cip de microarray electrocinetic AC fără a utiliza anticorpi de captare. Ei au raportat că GPC-1 și CD63 posedau atribute de diagnostic eficiente, cu 99% sensibilitate și 82% specificitate. În plus, sa constatat că combinarea detectării exozomului CTC și GPC-1 a dus la o sensibilitate de 100% și o specificitate de 80%, indicând valoarea potențială a biopsiei lichide care combină diferiți biomarkeri [84]. Mai recent, glicoproteomica a apărut ca un subdomeniu al proteomicii, iar variațiile specifice tumorii în glicozilarea proteinelor pot contribui, de asemenea, la diagnosticarea precoce a cancerului pancreatic. [76] a identificat zece candidați biomarkeri glicoproteici prin maparea profilului de glicozilare a 1000 de proteine și, ulterior, i-au verificat în probe de ser de la pacienții cu cancer pancreatic.
Tratamente Pentru A Vă Ajuta Să Faceți Față Stresului
[121] au demonstrat că IMS cu formă de undă asimetrică de câmp a discriminat între probele de urină de la pacienți cu cancer pancreatic sau leziune pancreatică pre-malignă și indivizi sănătoși cu sensibilitate de 85% și specificitate de 75%, dar acuratețe insuficientă. În plus, grupul lui Covington a detectat, de asemenea, COV urinari de la participanți prin utilizarea IMS și a dezvoltat un algoritm care distinge probele PDAC de martorii sănătoși cu o ASC de 0,92, 91% sensibilitate și 83% specificitate [122]. Recent, același grup a raportat că atât spectrometria de mobilitate ionică prin cromatografie gazoasă (GC-IMS) cât și spectrometrie de masă în timp de zbor GC (GC-TOF-MS) au fost capabile să diferențieze PDAC de martorii sănătoși cu o încredere ridicată și o ASC în exces de 0,85. Identificarea chimică a mai sugerat că 2,6-dimetil-octanul, nonanal, 4-etil-1,2-dimetil-benzen și 2-pentanonă joacă roluri importante în discriminarea acestor grupuri [123].
Cu toate acestea, endoscopia este o procedură invazivă, astfel încât utilizarea ei este justificată doar la persoanele cu risc crescut de cancer pancreatic. Unii oameni cu cancer pancreatic au mutații genetice (cum ar fi mutațiile BRCA) în toate celulele corpului lor, ceea ce le expune un risc crescut de cancer pancreatic (și posibil și alte tipuri de cancer). De asemenea, ar putea afecta dacă alți membri ai familiei ar trebui să ia în considerare și consilierea genetică și testarea. Unele teste de sânge care măsoară hormonii legați de tumorile neuroendocrine pancreatice (PNET) pot ajuta la diagnosticarea tipului de tumoră respectiv.
Pancreatită Vs Cancer Pancreatic
Analiza genetică a sucului pancreatic la pacienții cu cancer pancreatic a fost capabilă să detecteze ADN-ul mutant, cum ar fi Kras, TP53 și SMAD4, pentru discriminarea cancerului pancreatic de martorii sănătoși sau leziunile precanceroase [105, 106]. În plus, promotorii genelor polipozei adenomatoase coli (APC) și receptorii histaminei H2 (HRH2) s-au dovedit a fi metilați frecvent în sucul cancerului pancreatic, servind ca potențiali biomarkeri de diagnostic [107]. Mai mult, mutația Kras a fost găsită în scaunul a 88% dintre pacienții cu cancer pancreatic și 19,6% dintre indivizii normali [109]. Detectarea miR-181b și miR-210 în scaun ar putea distinge pacienții cu cancer pancreatic de indivizii normali [110]. Cu toate acestea, sângele periferic pentru detectarea cancerului pancreatic este, fără îndoială, mai convenabil decât sucul pancreatic și probele fecale. Screeningul direct al pacienților cu cancer pancreatic din populația generală este dificil și nu este eficient din punct de vedere al costurilor din cauza lipsei testelor cu specificitate ridicată și a incidenței scăzute a cancerului pancreatic. National Comprehensive Cancer Network (NCCN) recomandă aplicarea ultrasonografiei endoscopice (EUS) pentru persoanele cu risc genetic/familial [7].
- Comparativ cu EUS-FNA, citologia în timpul CPRE a fost aplicată mai frecvent pentru diagnosticul patologic preoperator în Japonia, care are o rată de detecție de 72,2%, comparativ cu doar 16,7% pentru EUS-FNA la pacienții cu cancer pancreatic stadiul 0 [11].
- [124] au identificat zece COV care au distins semnificativ cancerul pancreatic de martori cu o ASC ridicată de 0,99, sensibilitate ridicată de 100% și specificitate de 84%.
- [76] a identificat zece candidați biomarkeri glicoproteici prin maparea profilului de glicozilare a 1000 de proteine și, ulterior, i-au verificat în probe de ser de la pacienții cu cancer pancreatic.
- Pe baza acestor studii, miARN-urile ar putea deveni unul dintre cei mai răspândiți și promițători biomarkeri non-invazivi și sunt necesare mai multe studii în cohorte mai mari pentru a valida panourile definitive de miARN pentru aplicațiile clinice de rutină în viitor.
- Unele persoane ar putea avea un risc crescut de cancer pancreatic din cauza antecedentelor familiale ale bolii (sau a unui istoric familial de anumite alte tipuri de cancer).
În ultimii ani, studiile s-au concentrat pe identificarea tehnicilor non-invazive care ar putea diagnostica PC într-un stadiu incipient. Se consideră că metilarea ADN-ului joacă un rol important în dezvoltarea și progresia cancerului [87]. Metilarea cromatinei ADN poate modifica structura ADN-ului, ducând la suprimarea genelor supresoare tumorale și a oncogenelor [87]. Aceste modificări genetice apar devreme în dezvoltarea mai multor tipuri de cancer, cum ar fi cancerul colorectal [88], cancerul de sân [89,90] și PC [91,92]. Un studiu publicat în 2019 a arătat că starea de metilare a ADAMTS1 și BNC1 în ADN-ul fără celule este foarte sensibilă și specifică diagnosticului precoce al PC, acești markeri epidemiologici variind în funcție de stadiul tumorii [5].
Îngrijire La Clinica Mayo
Astfel, metilarea ADAMTS1 s-a dovedit a fi pozitivă la 87,5% dintre pacienții cu cancer în stadiul I, 77,8% dintre pacienții cu stadiul IIA, 90% dintre pacienții cu stadiul IIB și 100% dintre pacienții cu stadiul III/IV PC [5] . De asemenea, metilarea BNC1 a fost pozitivă la 62,5% dintre pacienții cu cancere în stadiul I, 55,6% dintre pacienții cu stadiul IIA, 65% dintre pacienții cu stadiul IIB și 100% dintre pacienții cu stadii III/IV PC. Utilizarea ambilor biomarkeri a crescut sensibilitatea metodelor de diagnostic deoarece acestea au fost pozitive la 100% dintre pacienții cu cancer în stadiul I, 88,9% dintre pacienții cu stadiul IIA, 100% dintre pacienții cu stadiul IIB și 100% dintre pacienții cu stadiul III. Panoul format din acești doi biomarkeri a fost utilizat și la pacienții cu pancreatită cronică, iar în 87,5% din cazuri, ambii biomarkeri au fost pozitivi.
- Etapele sunt numerotate de la unu la patru și poate fi necesar să fie determinate prin teste suplimentare.
- Acest model simplu și eficient are o valoare potențială pentru screening-ul pentru cancerul pancreatic.
- În ambele leziuni, PCR cantitativ cu revers transcriptază a validat 30 de miARN supraexprimate [93].
Într-un program de supraveghere, depistare precoce sau screening, medicii verifică în mod activ persoanele care sunt expuse riscului de a face cancer pancreatic. Scopul este de a găsi cancerul pancreatic și leziunile precanceroase mai devreme la cei care dezvoltă boala. Fără programe de screening, persoanele care dezvoltă cancer pancreatic pot fi diagnosticate într-o etapă ulterioară. Cancerul pancreatic în stadiu incipient este de obicei găsit dacă localizarea cancerului provoacă simptome precoce sau dacă testele pentru afecțiuni medicale neînrudite arată semne ale bolii.
Dureri De Burtă Sau De Spate
Datorită poziției retroperitoneale a pancreasului, nici un examen clinic diagnostic nu a fost dovedit practic pentru PC. Mai mult, până în prezent nu s-a ajuns la un consens cu privire la utilizarea imagisticii de diagnosticare pentru detectarea precoce a PC, deoarece leziunile mai mici de 3 cm încă nu reușesc să fie detectate de majoritatea tehnicilor imagistice utilizate în prezent.
- Și testele de sânge disponibile comercial care detectează mai multe tipuri de cancer pot include PNET, care reprezintă aproximativ 6% din cancerele pancreatice.
- Progresele realizate în domeniul diagnosticului molecular, inclusiv detectarea celulelor maligne circulante, a proteinelor circulante și a mucinelor sau miARN-urilor, poate duce la un diagnostic precoce și, prin urmare, poate îmbunătăți prognosticul acestor pacienți.
- Cologuard (indicat pentru screening-ul cancerului colorectal) este un kit care include o analiză moleculară pentru mutațiile ADN (cum ar fi mutația KRAS), biomarkeri de metilare, cum ar fi metilarea BMP3 și NDRG4 și un test imunochimic pentru hemoglobina umană.
- Cu toate acestea, CT este încă folosită în prezent ca primă alegere pentru diagnosticul cancerului pancreatic în practica clinică.
- Cu toate acestea, citologia sucului pancreatic ar putea fi afectată de poziția și dimensiunea cateterului și, în plus, pacienții suferă frecvent de complicații precum pancreatita post-CPRE [65].
what is in a vape
https://vaporlifelounge.com
https://vaporsheaven.com